常見熒光蛋白介紹

常見熒光蛋白：

綠色熒光蛋白（green fluorescent protein,GFP）

在光譜的綠光區(qū)（500nm-525nm）已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多種熒光蛋白，而且來源廣泛改鲫，包括不同種屬的Aequorea 诈皿、橈足類動(dòng)物、文昌魚以及珊瑚像棘。然而多數(shù)有齊聚反應(yīng)稽亏，即使zui好的熒光蛋白與EGFP相比，也沒有明顯的優(yōu)點(diǎn)讲弄〈胱螅或許目前活細(xì)胞成像zui好的選擇是GFP衍生的Emerald（祖母綠），它與EGFP的特性相似避除。Emerald包含F(xiàn)64L 和S65T突變，另外還有四個(gè)點(diǎn)突變從而改進(jìn)了折疊胸嘁、37℃時(shí)的突變率以及亮度瓶摆。雖然Emerald比EGFP更有效，但含有快速光漂白成分性宏，可能在某些環(huán)境下其定量成像會(huì)受到影響群井。

上圖為在LUYOR-3415RG照射下葉片GFP發(fā)出綠色熒光（圖片轉(zhuǎn)自http://www.luyoruv.com,版權(quán)歸屬上海路陽生物技術(shù)有限公司，）

下面主要介紹GFP及其衍生型熒光蛋白：
（1）綠色熒光蛋白的來源
綠色熒光蛋白zui早由美籍日裔科學(xué)家下村修于1962年在水母中發(fā)現(xiàn)毫胜。這種蛋白質(zhì)在藍(lán)色波長范圍的光照激發(fā)下發(fā)出綠色熒光书斜，其發(fā)光過程需要冷光蛋白質(zhì)Aequorin的幫助，而且酵使，這個(gè)冷光蛋白質(zhì)可與鈣離子（Ca2+）相互作用荐吉。在水母中發(fā)現(xiàn)的野生型綠色熒光蛋白的分子量較小，僅為27~30kDa口渔，而編碼GFP的基因序列也很短样屠，為2.6kb。
（2）綠色熒光蛋白性質(zhì)
GFP由238個(gè)氨基酸殘基組成。GFP序列中的65-67位殘基（Ser65-Tyr66-Gly67）可自發(fā)形成熒光發(fā)色基團(tuán)——對(duì)羥基苯咪唑啉酮GFP的激發(fā)光譜在400nm附近有一個(gè)主激發(fā)峰痪欲，在470nm附近有一個(gè)次激發(fā)峰悦穿。發(fā)射光譜在505nm附近有一尖銳的主發(fā)射峰，在540nm附近有一肩峰GFP的化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定业踢，無光漂白現(xiàn)象（Photobleaching）栗柒，用甲醛固定和石蠟包埋亦不影響其熒光性質(zhì)。在細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域中知举，綠色熒光蛋白基因常被用作報(bào)告基因傍衡。
（3）野生型綠色熒光蛋白

野生型GFP（wild type GFP, wtGFP）從一開始就引起了人們極大的興趣，而且被用作新型的簡(jiǎn)單報(bào)告基因及體內(nèi)標(biāo)記负蠕，但GFP在異源生物體中的表達(dá)并非那么簡(jiǎn)單蛙埂。例如，研究人員很早就發(fā)現(xiàn)需要在較高的溫度下孵育才能在細(xì)胞或生物體中表達(dá)GFP遮糖，并且wtGFP在37℃的熱穩(wěn)定性差绣的。這些都阻礙了它在轉(zhuǎn)基因中的應(yīng)用。這些難題促使人們進(jìn)一步篩選分離wtGFP的變體∮耍現(xiàn)在屡江，人們已經(jīng)找到了熒光強(qiáng)度更強(qiáng)且更耐熱的變體。這些變體多數(shù)為經(jīng)突變的脫輔基蛋白赛不，它們可防止高溫導(dǎo)致的錯(cuò)誤折疊惩嘉。近年來出現(xiàn)的新型wtGFP基因突變體的激發(fā)和發(fā)射譜發(fā)生了改變，熱穩(wěn)定性和熒光強(qiáng)度得到了提高踢故，GFP報(bào)告基因在小鼠中的應(yīng)用就是以這些變體作為基礎(chǔ)的文黎。
（4）增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（EGFP）
現(xiàn)在，應(yīng)用zui為廣泛的是紅移變體增強(qiáng)型GFP（EGFP）殿较。諸如EGFP這些紅移變體的zui大激發(fā)峰發(fā)生紅向移動(dòng)耸峭，大約為490nm，這一波長也恰好是多數(shù)分光設(shè)備淋纲、流式細(xì)胞儀及共聚焦顯微鏡的常用波長劳闹。EGFP有兩個(gè)氨基酸突變，當(dāng)被藍(lán)光激發(fā)時(shí)洽瞬，它發(fā)出的熒光要比wtGFP亮30-40倍本涕。wtGFP和包括EGFP在內(nèi)的多數(shù)變體半衰期長，所以不適合追蹤表達(dá)的減少或損耗伙窃。
（5）不穩(wěn)定增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（dEGFP）
為克服這一問題菩颖，人們?cè)?998年構(gòu)建了不穩(wěn)定增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（dEGFP）。原理就是將EGFP的cDNA融合到小鼠鳥氨酸脫羧酶（Ornithine decarboxylase, ODC）基因的C-末端对供。ODC含有一個(gè)PEST序列位他，這個(gè)序列可促進(jìn)該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的降解氛濒。雖然，目前這些不穩(wěn)定變體還沒有在小鼠中應(yīng)用鹅髓，但這些變體有利于實(shí)時(shí)追蹤基因表達(dá)動(dòng)力學(xué)的研究舞竿。
（6）增強(qiáng)型黃色熒光蛋白（EYFP）
另一種紅移變體是增強(qiáng)型黃色熒光蛋白（EYFP），該變體有四個(gè)氨基酸突變窿冯。在527nm時(shí)骗奖，EYFP的發(fā)射光從綠色變?yōu)辄S綠色。EYFP熒光的亮度水平與EGFP相當(dāng)醒串。EYFP 抗酸性差执桌、對(duì)鹵化物敏感，使它的應(yīng)用受到限制芜赌。在EYFP 基礎(chǔ)上改進(jìn)的突變體mCitrine[21]和mVenus[22]是目前應(yīng)用zui多的黃色熒光蛋白仰挣。
（7）增強(qiáng)型藍(lán)色熒光蛋白（EBFP）
在光譜的另一端是藍(lán)色/藍(lán)綠色變體，包括增強(qiáng)型藍(lán)色熒光蛋白（EBFP）變體缠沈。它有四個(gè)氨基酸突變膘壶，激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為380nm和440nm。由于這些突變改進(jìn)了蛋白折疊和發(fā)色團(tuán)形成的效率洲愤，所以也增強(qiáng)了所發(fā)出熒光的亮度（與藍(lán)色變體相比）和蛋白溶解性颓芭。但的不足之處，就是EBFP產(chǎn)生的熒光信號(hào)
大致與wtGFP相當(dāng)柬赐。藍(lán)色熒光蛋白發(fā)光較弱亡问，抗光漂白和抗酸性較差，用于細(xì)胞成像時(shí)背景信號(hào)高肛宋。針對(duì)EBFP開發(fā)的3個(gè)更亮的突變體：Azurite (亮度是EBFP 的1.6 倍)州藕、EBFP2(亮度是EBFP的2倍，mTagBFP(亮度是EBFP的3.7倍)悼吱。zui亮的藍(lán)色熒光蛋白慎框。mTagBFP 是由紅色熒光蛋白TagRFP突變而來。
（8）增強(qiáng)型藍(lán)綠色（青色）熒光蛋白（ECFP）
增強(qiáng)型藍(lán)綠色熒光蛋白（ECFP）是發(fā)出藍(lán)色/藍(lán)綠色熒光的另一種變體后添，產(chǎn)生的熒光信號(hào)要比wtGFP強(qiáng)。ECFP有六個(gè)氨基酸突變（表3）薪丁，發(fā)射光譜從綠色遷移到藍(lán)綠色遇西，zui大激波長在433nm（主峰）和453nm（次峰），zui大發(fā)射在475nm严嗜，于510nm處有一肩峰（圖11）粱檀。ECFP另一特點(diǎn)是比其它藍(lán)色/藍(lán)綠色變體光漂白效應(yīng)弱，而且比EBFP的亮度強(qiáng)漫玄。值得一提的是茄蚯，wtGFP的主要綠色熒光變體压彭，如EGFP等已經(jīng)在ES細(xì)胞、基因打靶和轉(zhuǎn)基因小鼠研究中得到充分應(yīng)用渗常。

藍(lán)色及藍(lán)綠色熒光蛋白

雖然EBFP是Aequorea GFP來源的zui早的光譜變體之一壮不，但其亮度低、光穩(wěn)定性差皱碘，使其很久以來沒有引起多數(shù)研究者的注意询一。zui近，有三個(gè)研究小組報(bào)道指出癌椿，改進(jìn)的藍(lán)色Aequorea 熒光蛋白變體與EBFP相比健蕊，亮度和光敏感性有明顯增強(qiáng)。這些新的變體被命名為Azurite（石青或藍(lán)銅礦）踢俄、強(qiáng)力增強(qiáng)型藍(lán)色熒光蛋白2（strongly enhanced blue fluorescent protein 2, SBFP2）及EBFP2缩功，它們次使得活細(xì)胞在藍(lán)色光譜區(qū)域成功地長時(shí)間成像成為可能。即使這三種熒光蛋白在高濃度的微環(huán)境中表現(xiàn)出很弱的二聚體特性都办，但是它們能夠在與亞細(xì)胞定位的靶蛋白融合中有效地發(fā)揮作用嫡锌，并且它們能夠很容易地通過濾光片設(shè)備與標(biāo)準(zhǔn)的BFP及4', 6-二脒基-2-苯基吲哚（4',6-diamidino-2-phenylindole, DAPI）一起成像。這些BFP變體都可以通過A206K突變改造成真正的單體脆丁，而且這種突變不會(huì)影響它們的特性世舰。更重要的是，亮度zui強(qiáng)槽卫、光穩(wěn)定性zui強(qiáng)的藍(lán)色熒光蛋白EBFP2跟压，是EGFP在活細(xì)胞中FRET的很好的供體。

黃色熒光蛋白

熒光蛋白的改造遵循這樣一個(gè)宗旨歼培，那就是越紅越好.普遍認(rèn)為震蒋，長波長光子的激發(fā)對(duì)細(xì)胞和組織的光毒性小，且自體熒光和動(dòng)物組織的光吸收都是zui小躲庄。這些因素意味著紅色的熒光基團(tuán)對(duì)比度提高（因?yàn)楸尘皯?yīng)該降低）查剖，且更適合于體內(nèi)成像。于是噪窘，熒光蛋白的改造慢慢向紅色偏移笋庄。
黃色熒光蛋白zui早的變體EYFP（表6）雖然仍被廣泛應(yīng)用，但由于其pK a值高倔监、對(duì)鹵化物敏感直砂，導(dǎo)致EYFP的應(yīng)用還很不理想。單體形式的變體檸檬黃（mCitrine）和維納斯（mVenus）是目前應(yīng)用zui多的黃色熒光蛋白探針浩习，但二者都還沒有商業(yè)化静暂。然而與之相似的，來源于Aequorea 被命名為誕生石Topaz（黃玉）的變體可從Invitrogen公司買到谱秽。
另一種很有應(yīng)用潛力的黃色熒光蛋白是能量轉(zhuǎn)移黃色熒光蛋白（yellow fluorescent protein for energy transfer, YPet）洽蛀，它經(jīng)合成的DNA重排獲得摹迷，與熒光激活的細(xì)胞分選術(shù)結(jié)合能夠增強(qiáng)FRET中藍(lán)綠色熒光蛋白和黃色熒光蛋白的配對(duì)。YPet是已經(jīng)開發(fā)的亮度zui強(qiáng)的黃色熒光蛋白郊供，并且有很好的光穩(wěn)定性峡碉。YPet對(duì)酸性環(huán)境的耐受性要比mVenus及其它黃色熒光蛋白變體強(qiáng)。

橙色熒光蛋白

在橙色和紅色波長（約560nm到650nm）光譜區(qū)僅僅開發(fā)了幾種探針颂碘。盡管如此异赫，現(xiàn)有的這幾種光譜型的蛋白都是從珊瑚中分離得到的，并且在多種成像情景中顯現(xiàn)出應(yīng)用潛力头岔，但在對(duì)橙色區(qū)域熒光蛋白的命名中存在混亂塔拳。通常被命名為紅色熒光蛋白R(shí)FP的探針如DsRed、TagRFP及tdTomato峡竣，實(shí)際上具有明顯的橙色多于紅色的發(fā)射譜靠抑。不考慮顏色的指示，用標(biāo)準(zhǔn)的四甲基羅丹明異硫氰酸脂（tetramethyl-rhodamine isothiocyanate, TRITC）濾光片設(shè)備适掰，橙色光譜型的蛋白在多種顏色颂碧，如藍(lán)綠色、綠色和紅色情景中更易于成像类浪。

紅色熒光蛋白

紅色熒光蛋白(drFP583 )是人們從珊瑚蟲Discosoma gen载城。中克隆的一種與綠色熒光蛋白(GFP)同源的熒光蛋白，在紫外光的照射下可發(fā)射紅色熒光费就，有著廣泛的應(yīng)用前景;但它自身的缺點(diǎn)如寡聚化诉瓦、成熟緩慢等限制了它的進(jìn)一步應(yīng)用。因此力细，人們對(duì)它進(jìn)行了一系列修飾和改進(jìn)睬澡，得到了寡聚化程度低(甚至單體)和成熟速率快的突變體，Clontech公司已將一種突變體商業(yè)化眠蚂，命名為DsRed煞聪。與GFP 相比，DsRed的激發(fā)和發(fā)射波長較長逝慧，其發(fā)射峰位于培養(yǎng)基昔脯、組織培養(yǎng)器材及細(xì)胞成分等產(chǎn)生的熒光背景范圍之外，具有較高的信噪比;而且在細(xì)胞內(nèi)熒光轉(zhuǎn)換效率高笛臣，更易檢測(cè)栅干。較早報(bào)道的紅色熒光蛋白(DsRed) 的突變體有mBanana、mOrange捐祠、dTomato、mTangerine桑李、mStrawberry 和mCherry踱蛀。
在活細(xì)胞及動(dòng)物全身成像中需要表現(xiàn)較好的紅色熒光蛋白窿给，主要是由于在多種顏色成像實(shí)驗(yàn)中需要紅色探針，另外基于較長的激發(fā)波長產(chǎn)生的光毒性較小率拒，可以用來探測(cè)較深的生物組織崩泡。zui新研究進(jìn)展是，通過mRFP1（表6）發(fā)色團(tuán)殘基的直接突變產(chǎn)生的新的熒光蛋白猬膨，得到的單體熒光蛋白發(fā)射峰在560nm～610nm角撞，并以相應(yīng)的水果名字來命名。這其中mStrawberry和mCherry勃痴，發(fā)射峰分別為596nm和610nm（表6谒所，圖22k），亮度分別為EGFP的75%和50%左右沛申。mCherry的光穩(wěn)定性要遠(yuǎn)強(qiáng)于mStrawberry劣领，所以長期成為成像實(shí)驗(yàn)中mRFP1zui好的替代品。這些以水果命名的熒光蛋白單體與mKO和TagRFP共同填補(bǔ)了水母紅移熒光蛋白（如YPet）與大量低聚紅色珊瑚熒光蛋白間的空白铁材，并且目前已經(jīng)商業(yè)化尖淘。雖然，某些熒光蛋白缺乏許多成像實(shí)驗(yàn)所需要的亮度和光穩(wěn)定性著觉，但是它們的存在提示我們村生，zui終可以找到跨越整個(gè)可見光譜的亮度高、穩(wěn)定性強(qiáng)的單體探針饼丘。

熒光蛋白突變體